癫痫遗传：**研究见证分子时代

已对，Neurology周报刊登了一篇研究成果报道。Berkovic教授科研团队针对兄弟脑瘤病变进行时分析研究成果，探索某特定脑瘤遗传性的基因型构造，以指标2010年亚太地区抗脑瘤自由联盟民间组织废除的脑瘤遗传性诊疗原计划的适用性，并采用表型分析整合其化学键基因型学。

本研究成果一共扩展到558对知悉脑瘤的兄弟病变，对他们进行时宽松的诊断见下文，然后根据2010年亚太地区抗脑瘤自由联盟民间组织的提案和化学键基因型学信息进行时以此类推。

研究成果结果显示，在这558对知悉脑瘤的兄弟之中，有418对兄弟之中确定有脑瘤猝死，胃癌为脑瘤的一共有534位病变。同卵兄弟（MZ）的患病连续性明显高于异卵兄弟（DZ），其之中高血压全面性脑瘤，伴高温惊厥的基因型学脑瘤，局灶性脑瘤。

运用2010年亚太地区抗脑瘤自由联盟民间组织的提案，这些研究成果原始数据相对指引基因型因素在特定脑瘤遗传性之中起着最重要起着。在已检查的384位脑瘤病变之中，有10.9%的病变检查成已知的致痫基因或带上脑瘤易感基因。

该兄弟研究成果证实了基因型因素在特定脑瘤遗传性之中的最重要起着。通过本研究成果，表明2010年亚太地区抗脑瘤自由联盟民间组织废除的提案较在此之后的分类颇具机动性，在生物学上更有意义。本次成功的化学键检查应用将掀开未来大规模的脑瘤遗传性基因测序研究成果，该兄弟研究成果为探索脑瘤基因型构造提供了简便的线索和最重要的原始数据拥护。

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校对： neuroghp