UCB的Vimpat癫痫新止痛在美国获批

据9月1日发布新闻的消息，FDA已经许可UCB公司的Vimpat单药疗法用以用药帕金森氏症。这仅仅该药可以单独给药用以部分性发作的刚出生帕金森氏症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可用以帕金森氏症病患的常规用药。

美国监管政府机构这项原先引荐，仅仅部分发作的帕金森氏症病患可以应用于Vimpat作为初治单药用药，而已经接受用药的帕金森氏症病患，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下降带给影响的主要电子产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的盈余。而高血压适配之后，如果UCB可以在与除此以外用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）里面获胜，又将获得更佳的盈余。

因为该病迥然不同，病患需要个性化用药，因此，帕金森氏症病患的用药可选择多多益善。UCB首席医疗吏ProfDr Iris Loew Friedrich讲到：“我们仍然以共享更多帕金森氏症病人更多用药可选择为目标。现在由于Vimpat的许可，内科医生和帕金森氏症病患又有了更多用药可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时引荐了Vimpat各种药品方式有超载剂量。

UCB已方案向欧洲提交申请，适配其在该地带的除此以外高血压。为此，UCB正在透过一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在用以新病患部分性发作帕金森氏症病患时的有效性和可靠度。

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编辑： zhongguoxing